先天性肛門閉鎖究竟是怎么回事��？產(chǎn)生的原因是什么呢？而且都有哪些癥狀表現(xiàn)呢？如果患有先天性肛門閉鎖，又該如何治療呢？中山肛腸科為您作詳細介紹。

　　先天性肛門直腸畸形是消化道畸形常見的疾病，占新生兒1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，約占41.6%。

　　先天性肛門閉鎖產(chǎn)生原因

　　胎兒在母親子宮里只有8毫米大的時候，胎兒的直腸和膀胱是互相通連的，這個溝通的地方稱為肛腔。胎兒長到第七周時，肛腔分為前后兩部，前面發(fā)育成泌尿生殖系統(tǒng)(膀胱、尿道、陰道)，后面向會陰部伸展發(fā)育形成直腸。從這時候起，直腸和膀胱就成為兩個獨立的、互不通連的臟器。胚胎第九周時，肛門部的肛膜消失，就逐漸形成了肛門。當胚胎在第七、八周時，如遇到各種各樣的原因，引起胚胎發(fā)育異常，或發(fā)育中止時，就可以造成肛門直腸的畸形。

　　癥狀表現(xiàn)

　　1.出生后不排大便；

　　2.會陰部肛門缺如。

　　治療方法

　　1.低位肛門閉鎖，行會陰肛門成形術(shù)；

　　2.高位肛門閉鎖及合并直腸泌尿系婁，行一期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)或分期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)(即Pena手術(shù))。
　　
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